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細(xì)胞共培養(yǎng)--CD34前體干細(xì)胞對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)的旁分泌影響

更新時(shí)間:2016-05-17   更新時(shí)間:2016-05-17   點(diǎn)擊次數(shù):3874次

細(xì)胞共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)是將2種或2種以上的細(xì)胞共同培養(yǎng)在同一環(huán)境中的實(shí)驗(yàn),更好的模擬體內(nèi)細(xì)胞互相通信的生理情況。一般有兩種共培養(yǎng)方法:1)直接接觸共培養(yǎng)體系:是指直接將2種或2種以上的細(xì)胞按照一定比例混合,鋪在一個(gè)孔中;2)間接接觸共培養(yǎng)體系:是指將不同種類(lèi)的細(xì)胞共用一種培養(yǎng)環(huán)境,而不互相接觸,查看細(xì)胞分泌因子對(duì)另外的細(xì)胞的影響。這里我們介紹的是采用間接接觸共培養(yǎng)的方法,研究CD34祖細(xì)胞的分泌物對(duì)由內(nèi)皮細(xì)胞組成的細(xì)胞團(tuán)在血管形成上的影響。

 

文中,研究人員將CD34祖細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)共培養(yǎng)后發(fā)現(xiàn),CD34祖細(xì)胞使內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)血管生成的出芽長(zhǎng)度增長(zhǎng)了18%,如果在此基礎(chǔ)上將氧濃度從20%降低到1%,血管生成的出芽長(zhǎng)度增長(zhǎng)了52%。說(shuō)明CD34細(xì)胞和低氧情況都會(huì)促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞血管生成的發(fā)生。

 

 

Paracrine effects of CD34 progenitor cells on angiogenic endothelial sprouting

R. J. Scheubel, J. Holtz, I. Friedrich, J. Borgermann, S. Kahrstedt, A. Navarrete-Santos, R. E. Silber and A. Simm

International Journal of Cardiology, 2008, 10.1016/j.ijcard.2008.10.009

 

  1. 實(shí)驗(yàn)材料:
  1. CD34細(xì)胞
  2. HUVEC細(xì)胞團(tuán)         1000個(gè)細(xì)胞/團(tuán)
  3. Collagen Gel
  4. ECGM                內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基
  5. 共培養(yǎng)載玻片(圖一)          德國(guó)ibidi公司,81806

 

圖一:ibidi共培養(yǎng)載玻片特點(diǎn),可見(jiàn)載玻片上有2個(gè)大孔,可以做兩組平行實(shí)驗(yàn)。其中每個(gè)大孔中有9個(gè)小孔??梢苑謩e鋪不同的細(xì)胞,細(xì)胞互相分開(kāi)而生長(zhǎng)在同一個(gè)培養(yǎng)環(huán)境中。

 

  1. 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

1)將共培養(yǎng)載玻片上其中一個(gè)大孔中的9個(gè)小孔分為三列:左邊一列鋪入 7×104 的CD34祖細(xì)胞,中間和右邊兩列均按照每孔7個(gè)HUVEC細(xì)胞團(tuán)與collagen gel相混鋪入每個(gè)孔中(圖二)。

 

 

圖二:實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)圖示。設(shè)計(jì)成三列可以對(duì)比不同濃度梯度下由CD34細(xì)胞旁分泌的細(xì)胞因子對(duì)細(xì)胞團(tuán)血管生成的影響。

 

 

  1. 對(duì)照組為*列不加入任何細(xì)胞,但仍使用collagen gel作為細(xì)胞基質(zhì)在剩下兩孔中加入HUVEC細(xì)胞團(tuán)。
  2. 低氧測(cè)試,將鋪好細(xì)胞的培養(yǎng)板再分為兩組,一組放入20%氧含量環(huán)境中37℃孵育30分鐘,另一組放入1%氧含量環(huán)境中37℃孵育30分鐘。
  3. 在每個(gè)大孔中加入500μl內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基(ECGM),并繼續(xù)在相應(yīng)的環(huán)境中培養(yǎng)24小時(shí)。
  4. 10%多聚甲醛終止實(shí)驗(yàn),并且每列至少選擇10個(gè)細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行血管生成出芽方向和長(zhǎng)度的測(cè)量和數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)。

 

  1. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

 

  1. 細(xì)胞團(tuán)血管生成形態(tài)對(duì)比(圖三):

 

圖三: 有CD34祖細(xì)胞存在的內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)的血管生成出芽具有方向性,而空白對(duì)照出芽沒(méi)有方向性。

  1. 出芽長(zhǎng)度對(duì)比(圖四):

 

 

圖四:a)無(wú)CD34的存在時(shí),低氧環(huán)境使得血管生成出芽長(zhǎng)度有顯著的提升。B)在同樣濃度下,CD34祖細(xì)胞也會(huì)使內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)的出芽長(zhǎng)度有顯著的提升。

 

  1. 20%氧濃度下,與CD34細(xì)胞共培養(yǎng)的細(xì)胞團(tuán)血管生成出芽方向結(jié)果(圖五):

 

圖五:在有CD34祖細(xì)胞的存在下,離CD34細(xì)胞近的細(xì)胞團(tuán)血管生成出芽展現(xiàn)出一個(gè)方向特異性。

 

41%氧濃度下,與CD34細(xì)胞共培養(yǎng)的細(xì)胞團(tuán)血管生成出芽方向結(jié)果(圖六)

 

圖六:在低氧的環(huán)境中,內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)對(duì)CD34祖細(xì)胞同樣有方向敏感性,離CD34細(xì)胞近的細(xì)胞團(tuán)血管生成出芽展現(xiàn)出一個(gè)方向特異性。

 

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